Неврологическое сопровождение детей
с генетическими и метаболическими синдромами и редкими заболеваниями
Описание услуги
Некоторые дети рождаются или со временем, у них выявляются диагнозы, которые меняют весь привычный порядок жизни семьи. Генетические и метаболические синдромы — это часто редкие, сложные состояния, и родителям приходится погружаться в мир медицинских терминов, обследований, направлений и наблюдений. Я работаю с такими детьми. У меня есть опыт в медицинской системе Израиля, где я принимала участие в междисциплинарных консультациях по редким и сложным случаям. На этих встречах мы обсуждали особенности развития, подбирали тактику лечения, искали, как лучше поддержать семью и ребёнка в повседневной жизни. На приёме, я внимательно знакомлюсь с историей болезни ребенка, смотрю выписки, анализы, заключения. Расспрашиваю родителей: как развивается ребёнок, какие трудности встречаются, что уже помогает, а что — нет. Провожу осмотр, оцениваю уровень развития и неврологический статус. Важно, чтобы это было не просто «наблюдение ради галочки», а реальная помощь: в подборе терапии, в сопровождении, в объяснении что происходит, что можно сделать и что ожидать. Часто мы вместе составляем план, в котором есть место и медицинским шагам, и простым, но важным бытовым рекомендациям. Я стараюсь быть рядом не только как врач, но и как человек, уважающий усилия семьи. Потому что в таких ситуациях это особенно важно. Оплата услуги производится по выставленному счету, который вы получите на e-mail.
Забронировать визит
Заполните форму, и мы свяжемся с вами для бронирования и подбора удобного времени.
